Con la autorización de otros virus genéticamente modificado, la Secretaría de Agricultura completó en pocos días los trámites para habilitar tres nuevas vacunas para proteger la sanidad porcina y aviar.
La última cepa OGM aprobada, a través de la Disposición 40/2024, publicada este lunes en el Boletín Oficial, es la vHVT310 presente en la vacuna Vaxxitek HVT + IBD + ND, desarrollada como vacuna viral triple destinada a aves. Este remedio ofrece protección contra la enfermedad de Marek, serotipo 3 (HVT), la enfermedad infecciosa de la bolsa (IBD) y la enfermedad de Newcastle (ND). Fue desarrollada por el laboratorio Boehringer Ingelheim.
La Secretaría de Agricultura, organismo encargada de aprobar nuevos cultivos transgénicos pero también los microorganismos modificados genéticamente, emitió un comunicado destacando que “autorizó nuevas vacunas para proteger la sanidad porcina y aviar, y potenciar la producción agropecuaria de la Argentina”.
“Las vacunas dirigidas al sector porcino representan una gran protección para el sector productivo ya que la enfermedad respiratoria por Mycoplasma hyopneumoniae y el circovirus porcino tipo 2 producen retraso en el crecimiento. En el segundo caso, la muerte durante los primeros meses de vida del cerdo”, destacó el organismo.
La tercera vacuna protege a los pollos contra las enfermedades de Marek (MD), la bursitis infecciosa (enfermedad de Gumboro) y la enfermedad de Newcastle (ND). “Está basada en herpesvirus (de pavo) genéticamente modificado, que actúa mediante la inoculación de pollos in ovo o al día de edad con el fin de producir una respuesta inmune para las tres enfermedades mencionadas”.
Las autorizaciones respectivas se realizaron a través de la Subsecretaría de Producción Agropecuaria y Forestal, previa intervención de la Coordinación de Innovación y Biotecnología y la Comisión Nacional Asesora de Biotecnología Agropecuaria (CONABIA), que determinaron que las modificaciones genéticas desarrolladas no representan riesgos para el agroecosistema.
En forma previa a efectivizarse la comercialización de las vacunas, las firmas respectivas deberán atender las normativas establecidas por el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa), en cuanto al registro previo de los medicamentos para su comercialización.
